Influência dos Polimorfismos em Genes de Citocinas na Doença Periodontal Crônica
As citocinas são moduladores da resposta imune contra as bactérias periodontais. Polimorfismos em genes de citocinas podem alterar a expressão e o curso da Doença Periodontal Crônica (DPC). O objetivo do trabalho foi avaliar os polimorfismos em genes de citocinas e a possível relação ao risco de desenvolvimento da DPC.
Pacientes com DPC (n=89) e controles (n=124), não fumantes, foram incluídos no estudo caso-controle. As genotipagens foram realizadas por PCR-SSP (kit Invitrogen®) para a determinação de polimorfismos nos genes: IL1A, IL1B, IL1R, IL1RN, IL4RA, IL12, INFG, TGFB1, TNF, IL2, IL4, IL6, IL10. O programa SNPStats foi utilizado para as análises estatísticas.
O polimorfismo do gene IL1B (rs16944) foi associado ao risco à DPC (OR=2,45, IC=1,19-5,04; genótipo T/T, modelo de herança recessiva), assim como em pacientes do gênero masculino (OR=4,64; IC=1,13-19,04). Os genótipos homozigotos selvagens dos polimorfismos IL1RN (rs315952), IL12 (rs161560), TGFB1 (rs1982037), TGFB1 (rs1800471), IL2 (rs2069762), IL4 -1098T>G e IL4 (rs2243250) e o heterozigoto de IL1B (rs1143634) foram associados à susceptibilidade à DPC em pacientes do gênero masculino.
O alelo T mutado de IL1B foi previamente associado ao aumento nos níveis da citocina pró-inflamatória IL-1β. Neste estudo, T/T e C/T de IL1B foram considerados fatores de risco à DPC, o que possivelmente está relacionado à ação biológica de IL-1 no dano tecidual e reabsorção óssea, diretamente ou decorrente da ativação das colagenases, metaloproteinases e PGE2. A modulação na produção de outras citocinas pró e anti-inflamatórias foram correlacionadas à imunopatogênese da DPC. Os polimorfismos em genes de citocinas foram relacionados à susceptibilidade à DPC.
Doença Periodontal, SNP, Genes de citocinas.
Imuno/Histo/Tecidos
Universidade Estadual de Maringá - Paraná - Brasil
Josiane Bazzo Alencar, Patrícia Yumeko Tsuneto, Joana Maira Valentini Zacarias, Natália Mestre Braz, Victor Hugo Souza, Cleverson Oliveira Silva, Ana Maria Sell