TÍTULO

Translocação bacteriana em ratos tratados com sinvastatina submetidos à isquemia e reperfusão intestinal

OBJETIVO

Avaliar o efeito anti-inflamatório da sinvastatina em modelo experimental de isquemia / reperfusão intestinal, bem como na prevenção da translocação bacteriana.

MÉTODO

Foram utilizados ratos Wistar, alocados aleatoriamente em 5 grupos: C (n = 10) controles; S (N = 10) operado por Shan; Isquemia e reperfusão intestinal I / R (n = 10); S + Sim (n = 7) tratamento simulado com sinvastatina e I / R + Sim (n = 7) isquemia / reperfusão tratadas com sinvastatina. No grupo S, uma laparotomia e manipulação de alças intestinais foram realizadas. Nos grupos I / R e I / R + Sim, a artéria mesentérica superior foi ocluída com microclamp vascular, a laparotomia foi fechada e reaberta após 60 minutos para a retirada do clamp. A reperfusão foi confirmada pelo retorno da pulsação da arcada mesentérica. Os animais foram sacrificados após 120 minutos de reperfusão. Microemulsão de sinvastatina (10mg / kg) foi administrada (gavagem) 18 horas e 2 horas antes do procedimento cirúrgico. O sangue foi coletado por punção cardíaca para dosagem de TNF-α, IL-1β, IL-6 e IL-10. Um grama de ba�, f�ado e nodos linf�icos mesent�icos foi colhido para cultura em meio selectivo para bact�ias Gram (-) e Gram (+). Uma amostra de íleo terminal de cada animal foi colhida, fixada em formalina a 10% e incluída em parafina. As fatias foram coradas com hematoxilina-eosina para mensuração morfométrica. Os danos das amostras intestinais foram examinados de maneira cega por um patologista experiente, de acordo com critérios microscópicos para níveis de agressões baseados previamente em um sistema de graduação. ANOVA e o teste de Tukey post-hoc foram utilizados, considerando-se p <0,05 como significativo. fixado em formalina 10% e incluído em parafina.

RESULTADOS

Observamos translocação bacteriana para os linfonodos mesentéricos, baço, fígado e sangue em todos os animais submetidos à I / R, sendo menor no grupo I / R tratado com sinvastatina que nos controles. Nos ratos do grupo I / R, os valores das citocinas pró-inflamatórias foram significativamente maiores quando comparados aos ratos do grupo I / R + Sim. Os ratos do grupo I / R + Sim apresentaram maiores níveis de IL-10, quando comparados aos demais grupos (p <0,05). Os segmentos ileais apresentaram dilatação macroscópica e hemorragia intramural. A microscopia revelou lesão mucosa intensa no grupo I / R em relação aos demais grupos. Os achados histopatológicos dos ratos do grupo I / R + Sim foram semelhantes aos encontrados nos grupos C e S.

CONCLUSÕES

A sinvastatina contribuiu para reduzir a translocação bacteriana, os valores da citocina pró-inflamatória e aumentar os níveis de citocina anti-inflamatória, preservando a integridade do epitélio intestinal em um modelo experimental de isquemia / reperfusão.