TÍTULO

MIOFIBROBLASTOMA: UM NODULO MAMARIO RARO

INTRODUÇÃO

O miofibroblastoma é um raro tumor benigno que pode acometer vários sítios, entre ele a mama. Possui origem mesenquimal e na maioria das vezes acomete pacientes do sexo masculino entre a sexta e oitava década de vida. Há em torno de 80 casos descritos na literatura, o primeiro em 1987. Sua etiologia e patogênese são incertas e sua incidência aumentou nos últimos anos no sexo feminino devido a realização das mamografias de rastreio para o câncer de mama. O diagnóstico é feito pela análise anatomopatológica e possui como tratamento proposto a ressecção cirúrgica, possuindo baixa taxa de recorrência e não tem características invasivas para outros órgãos.

RELATO DE CASO

Paciente do sexo feminino, 61 anos, G7P7A0, primeira gestação aos 17 anos, amamentou por 1 ano, menopausa aos 48 anos, diabética tipo II, hipertensa, com hipoparatireoidismo, sem histórico familiar de câncer de mama ou ovário. Há 3 anos identificara nódulo palpável em mama esquerda. Ao exame físico: fossas, axilas e mama direita livres; mama esquerda com nódulo móvel e elástico de 1,4cm em quadrante superior lateral. Realizou mamografia em 21/02/2018 que caracterizou o nódulo como tenuamente irregular, BIRADS 0, também visualizado em mamografias prévias (2016 e 2017). Ultrassonografia das mamas realizada em 24/02/2018 observou nódulo irregular de mama esquerda, BIRADS 4. O estudo anatomopatológico de core biopsy realizada em 30/05/2018 descreveu proliferação fusocelular de baixo grau. Submetida a cirurgia de setorectomia em mama esquerda em 02/08/2018, cujo estudo anatomopatológico evidenciou miofibroblastoma com margens cirúrgicas livres. Seguimento ambulatorial sem recorrência até o momento e cicatriz periareolar de bom aspecto.

DISCUSSÃO

O relato destaca-se pela sua raridade e frisa a importância da realização do estudo anatomopatológico para um diagnóstico diferencial com o câncer de mama, tendo programação cirúrgica de caráter curativo.